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一．指令背景：
为了保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工
作场所而引起的严重的工伤或疾病，欧盟通过该指令对个人防护用品安全方面的相关要求进
行规范。自1995年7月开始，它就成为欧盟所有成员国强制执行的法律文本。PPE指令（89/6
86/EEC）于1989年2月21日被采用，并于1992年7月1日成为欧共体的法律，过渡期持续到199
5年6月30日。
二．指令范畴：
目前，该指令主要涵盖了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋、护设备、防护服、安全帽、
护目镜、听觉保护器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带、防止溺水的保护装备等产品。
同时，它也涵盖了如下方面：
- 为对一个或多个可能、同时发生的危害进行个体防护，由制造商将若干个器件或器具
组装而成的一个装置；
- 为实行特殊任务，与由个人穿戴和配备的个体非防护设备组合的、可分离的和不可分
离的防护期间或器具；
- 基本上满足功能要求，并专用于这种设备的可互换PPE器件。
三．指令与制造商：
作为个人防护用品的制造商有义务建立技术文件来证明产品符合殴盟的要求，并贴上CE
标志。根据不同的符合性声明形式，制造商需要分别满足相关条件：
- 保证其产品符合基本的健康和安全要求；
- 汇编技术文体；
- 起草产品符合性声明；
- 贴附CE标志；（以上为基本PPE要求）
- 向公布机构申请型式检验；（以上为标准PPE要求）
- 制造商要求公告机构确保生产的PPE真正符合EC型式验证证书的要求。这通过至少一年
一次对生产样品进行随机抽查来实现。。然后，由公告机构颁发测试报告；
- 制造商应有公告机构批准的质量控制体系。（以上为完全PPE要求） 。 |
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